铅门厂家总结核医学放射防护的要求

    临床核医学的工作场所应按照GB进行分级，并采取相应放射防护措施。18871-2002非密封源工作场所分级规定，进行分级，并采取铅门厂家相应防护措施。

一般临床核医学的活性实验室、病房、洗涤室、显像室等工作场所属于GB 18871-2002规定的乙级或丙级非密封源工作场所。为便于操作，针对临床核医学实践的具体情况, GBZ120-2006《临床核医学放射卫生防护标准》依据计划操作一般大谙放射性核素的加权活度.把工作场所分为I、II、UI三类。

   一。合成和操作放射性药物所用的铅门厂家通风橱，工作中应有足够风速(一般风速不小于I mi$),排气口应高于本建筑屋脊，并酌情设有活性炭过滤或其他专用过滤装置，排出空气浓度不应超过有关法规标准规定的限值。

   二。 凡I类工作场所和开展放射性药物治疗的单位应设有放射性污水池，以存放放射性污水直至符合排放要求时方可排放。废原液和高污染的放射性废液应专门收集存放。

   三。 临床核医学工作场所应备有收集放射性废物的容器，容器上应有放射性标志。放射性废物应按长半衰期和短半衰期分别收集，并给予适当屏蔽。固体废物如污染的针头、注射器和破碎的玻璃器皿等应贮干不泄漏、较牢固、并有合适屏蔽的容器内。放射性废物应及时按GBZ133-2009《医用放射性废物的卫生防护管理》进行处理。